2014年4月21日,雷莫芦单抗(Cyramza)被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日,雷莫芦单抗被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下美国礼来制药雷莫芦单抗注射方法。
1.非小细胞肺癌: 与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)与铂类化疗期间或之后的疾病进展,患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者,在接受雷莫芦单抗(Cyramza)治疗前,应该进行基因检测,检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。 在多西紫杉醇(75 mg /m²)静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射,在21天周期的第1天静脉输注,继续直至疾病进展或不可接受的毒性。2.胃癌:
雷莫芦单抗(Cyramza)作为单一药物或与紫杉醇组合,用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌,在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。单剂或与紫杉醇联合使用:每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时;紫杉醇剂量(如果组合给予):每周一次80mg / m 2,每28天循环3周;当联合给药时,在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗,继续直至疾病进展或不可接受的毒性。3.结直肠癌: 经研究表明雷莫芦单抗可与FOLFIRI联合用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者,该患者的疾病已在一线贝伐单抗,奥沙利铂和含氟嘧啶的方案中取得进展;每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药,继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 4.肝细胞癌: 经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ mL的肝细胞癌(HCC)单药治疗,每两周静脉注射8 mg / kg,继续直至疾病进展或不可接受的毒性。
雷莫芦单抗(Cyramza)是美国礼来制药公司研发生产的,美国礼来是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。礼来是拥有130年历史的世界领先制药公司。
以上就是雷莫芦单抗(Cyramza)注射方法的内容,希望可以帮助到您!
相关热文推荐:美国礼来制药雷莫芦单抗用后几天可以起效果? /newsDetail/85917.html注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182