瑞士罗氏维莫德吉怎么样

郭药师

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2025-01-21 11:03:52

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罗氏研发的药物维莫德吉Erivedge在2012年被美国FDA批准上市，并于2013年在欧洲上市，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期基底细胞癌BCC成人患者的治疗。维莫德吉Erivedge通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。

研制维莫德吉的罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。

瑞士罗氏维莫德吉怎么样？

一项代号为SHH4476g研究的Ⅱ期国际性/多中心/单组/两队列/开放性的临床试验中评估了维莫德吉Erivedge的治疗效果，该项研究试验共包括局部进行性71例和转移性33例共96例基底细胞癌（BCC）患者，他们均接受维莫德吉Erivedge150mg/d治疗直至疾病进展或出现不能接受的毒性为止。主要终点为由独立专家小组评判的客观应答率。

研究结果显示，维莫德吉Erivedge治疗局部进行性基底细胞癌（BCC）的客观应答率为43%，转移性基底细胞癌患者为33%，中值应答时间是7.6个月。

据临床试验数据显示可知，维莫德吉Erivedge的治疗效果是十分显著的，但患者不能因为良好的治疗效果盲目使用该药品进行治疗。由于每位患者的病情个人体质不同，在实际服用该药品治疗时，其服用剂量也会不同，患者应严格遵循医嘱用药。

以上就是关于维莫德吉Erivedge的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年03月27日的说明书：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203388

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