瑞士罗氏维莫德吉效果好吗

对于病灶大、症状严重的患者，瑞士罗氏维莫德吉（Erivedge）的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。维莫德吉用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。

提到瑞士罗氏，小编不得不介绍一下。罗氏医疗诊断部门从1968年设立后，就以惊人的速度发展起来。该部门生产的试剂被广泛应用在医学免疫学试验中，如妊娠试验、肝炎测试、艾滋病病毒测试等。1994年，罗氏的生物医学实验室与美国全国健康实验室合并，成立了世界上规模最大的临床医学实验室组织--美国实验室组织，其中罗氏拥有49.9%的股份。在医疗诊断方面，罗氏分子实验室是罗氏另一个成绩卓著的研究机构。该实验室目前正致力于聚合酶链状反应技术PCR的研究，这一技术能够将同一基因或DNA断片重复复制，可以广泛应用于基础研究、艾滋病、结核病、白血病的诊断及环境测试方面。

研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称，在一项周期 30 个月更新的临床试验中，发现维莫德吉治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月时的分析结果相似。此外，自最初20个月分析以来缓解持续时间显示已经延长，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。

这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及63名 laBCC 患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为 45.5% 和 60.3%）mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。

这与最初分析的 12.9个月及 7.6个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为9.3个月和12.9个月。mBCC 患者的中位总生存期为33.4个月，但对于 laBCC 患者，这一结果不能预测。在安全性分析中，58名患者 (55.8%) 报道有级别 3-5 的不良事件，36 名患者 (34.6%) 报道有严重不良事件。在30个月试验结束时有33名患者 (31.7%) 死亡，其中，17例患者因疾病恶化死亡，8 例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究的维莫德吉无关。

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