




2018年达克替尼在美国获批上市,适用于一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 。2019年辉瑞旗下的达克替尼在我国获批上市,国内肺癌患者也多了一个治疗选择。今天咱们就来详细了解一下印度版达克替尼服用方法。
达克替尼的推荐剂量为口服45毫克,每日一次,含或不含食物。如果需要减少达克替尼服药剂量,那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克,第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。患者在服用达克替尼进行治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。
达克替尼治疗过程中可能会出现一些不良反应,3级以上的不良反应需要暂停给药,当改善至1级以下时,减去15mg剂量重新服用。如果调整用药后还出现严重不良反应或耐受现象应永久停止给药。当出现间质性肺病时,永久停止达克替尼。
在第一代肺癌靶向药吉非替尼治疗肺癌的过程中发现,虽然其治疗效果显著,但是大多数患者在平均不到一年的时间了就会出现耐药,而达克替尼显著提高了疗效,大幅度延长了治疗有效的时间。总生存期方面,吉非替尼组的患者为26.8个月,而达克替尼长达34.1个月。
印度有很多仿制药厂,其中许多仿制药与原研药相比效果相近,价格较低,性价比更高一些。
仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。印度版达克替尼也是仿制药的一种,比原研药价格相对较低。有需要的患者可以选择印度版达克替尼。
以上就是达克替尼服用方法的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288