赛诺菲力如太(利鲁唑片)用药注意事项

郭药师

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2025-01-21 16:38:48

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力如太(利鲁唑片)是法国赛诺菲公司生产的。力如太(利鲁唑片)适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。1996年力如太(利鲁唑片)获FDA批准上市；1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市。

力如太(利鲁唑片)由赛诺菲公司研制，1982年，赛诺菲在中国开设办事处，跻身首批进入中国的跨国制药企业。赛诺菲中国研发中心成立于2008年，专注于从靶点发现到后期临床研究的药物研发。

赛诺菲力如太(利鲁唑片)用药注意事项：

因为有肝炎的风险，在力如太(利鲁唑片)治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在力如太(利鲁唑片)治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。

使用力如太(利鲁唑片)进行治疗可能会导致间质性肺病。已有接受力如太(利鲁唑片)治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现，应立即停用力如太(利鲁唑片)。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。

使用力如太(利鲁唑片)进行治疗可能会导致中性粒细胞减少症。须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止力如太(利鲁唑片)的使用。

患者在力如太(利鲁唑片)治疗期间，如漏服一次，按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对力如太(利鲁唑片)生物利用度的影响。

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参考资料： FDA说明书更新于2020年11月5日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020599

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