力如太(利鲁唑片)是法国赛诺菲公司生产的。力如太(利鲁唑片)适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。1996年力如太(利鲁唑片)获FDA批准上市;1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市。
力如太(利鲁唑片)由赛诺菲公司研制,1982年,赛诺菲在中国开设办事处,跻身首批进入中国的跨国制药企业。赛诺菲中国研发中心成立于2008年,专注于从靶点发现到后期临床研究的药物研发。
赛诺菲力如太(利鲁唑片)用药注意事项:
因为有肝炎的风险,在力如太(利鲁唑片)治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在力如太(利鲁唑片)治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。
使用力如太(利鲁唑片)进行治疗可能会导致间质性肺病。已有接受力如太(利鲁唑片)治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现,应立即停用力如太(利鲁唑片)。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。
使用力如太(利鲁唑片)进行治疗可能会导致中性粒细胞减少症。须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止力如太(利鲁唑片)的使用。
患者在力如太(利鲁唑片)治疗期间,如漏服一次,按原计划服用下1片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对力如太(利鲁唑片)生物利用度的影响。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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