




克唑替尼(Crizotinib)是由辉瑞公司研发的用于ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子酪氨酸激酶抑制药(TKI),为首创新药,2011年经美国食品药品管理局(FDA)批准于美国上市,为美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的NSCLC指南推荐的一线治疗药物,2013年国家食品药品监督管理总局批准该药用于ALK阳性晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。
尽管克唑替尼已经在国内获批上市,为诸多患者的治疗提供了新选择。但是对于很多家庭经济条件有限的患者家庭而言,还是会面临着用药贵的问题。随着仿制药的出现,患者在购药时也有了更多的购药选择。其中,孟加拉碧康克唑替尼凭借着较低的价格和明显的疗效,获得了诸多患者的青睐。孟加拉碧康克唑替尼图片如下:
国外研究显示,在未治疗的 ALK 阳性晚期非鳞状 NSCLC 患者中,克唑替尼一线治疗显著延长了患者的无进展生存 期(PFS)。 作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,克唑替尼在非小细胞肺癌患者中具有棘皮微管相关蛋白如 4 - 间变性淋巴瘤激酶(EML4 - ALK)重排。 ALK 基因点突变是获得的克唑替尼耐药的主要机制,但其内在机制尚不完全清楚。
碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。有需要孟加拉碧康克唑替尼的患者,可联系医伴旅获取其购药渠道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581