




医保问题是很多患者都比较广泛关注的,那么印度必奥康生产的雷帕鸣进入医保了吗?据了解雷帕鸣已经进入国家医保目录(乙类)属于医保药物。具体的报销比例还需要患者去当地的医院或相关机构进行了解。
目前,肌瘤的症状变化是肌瘤病情的变化。雷帕鸣可用于改善淋巴瘤的病情。雷帕鸣通过不同的细胞因子受体阻断信号转导,阻断T淋巴细胞和其他细胞从G1期到S期的过程,从而发挥免疫抑制作用。雷帕鸣是一种大环内酯类抗生素,可长期使用以帮助改善疾病。
雷帕鸣适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。
哺乳期用药:雷帕鸣在哺乳大鼠的乳汁中有痕量分泌。尚不清楚雷帕鸣是否在人乳中有分泌。雷帕鸣在婴儿中的药代动力学和性的情况亦不明确。考虑到许多药物在人乳中有分泌,以及雷帕鸣对于哺乳期婴儿潜在的不良反应,应根据此药物对母亲的重要性来决定终止哺乳还是终止用药。
患者在接受器官移植后,应尽可能早地开始服用。对新的移植受者,应服用的负荷量,即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。虽然在临床试验中,所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是的,但对于肾移植患者,尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。每日服用雷帕鸣2mg的患者,其总体的性优于每日服用雷帕鸣5mg的患者。
西罗莫司抑制由抗原和细胞因子(白介素IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,它亦抑制抗体的产生。在细胞中,西罗莫司与免疫嗜素,即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子(mTOR,一种关键的调节激酶)结合并抑制其活性,从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。
广大患者要结合实际的患病情况进行正确的用药,因为药物是比较特殊的,不能够随意的进行使用。对于有些患者是否可以使用雷帕鸣还需要听从医生的医嘱。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021110