




2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。那么,瑞士罗氏万赛维怎么购买?
目前万赛维在国内还没有进入医保的,罗氏制药生产的万赛维药剂规格:450mg-60片/盒,价格:650美元。瑞士罗氏 出口到土耳其的万赛维规格450mg*60片,一盒的价格约3000$。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,直邮到家,保证正品。
万赛维治疗的患者有发生严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、 全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血的病例。如果中性粒细胞绝对计数少于500个/μl,或血小板计数少于25,000个/μl, 或血红蛋白少于8g/dl, 都不能开始万赛维的治疗。
万赛维是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物。罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。
万赛维用于移植患者 CMV感染的预防:对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900mg(两片450mg 的片剂),每天一次,从移植后10 天内开始,直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是900mg(两片450mg 的片剂),每天一次,从移植后10 天内开始,直至移植后100 天。
以上就是万赛维购买渠道的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304