雷莫芦单抗Cyramza由美国礼来制药研发生产,美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。雷莫芦单抗Cyramza于2014年4月获FDA批准上市,用于癌症不能手术切除,以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散(转移)的患者。
2014年11月5日,FDA批准雷莫芦单抗Cyramza联合紫杉醇,用于既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌患者。
美国礼来制药雷莫芦单抗效果好吗?
该方案被批准是依据一项被称为RAINBOW的三期临床试验,将雷莫芦单抗Cyramza与紫杉醇联合,对比单独用紫杉醇治疗,既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌患者。
结果显示:雷莫芦单抗Cyramza联合紫杉醇,可以提高2.1个月的生存期,延长1.6个月的无疾病进展生存期,有效率也更高(28% vs 16%)。
雷莫芦单抗Cyramza被批准多项适应症,其治疗不同的适应症使用剂量也不完全相同。雷莫芦单抗Cyramza作为单一药物或与紫杉醇组合,用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌,在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。
雷莫芦单抗Cyramza单剂或与紫杉醇联合使用:每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时。紫杉醇剂量(如果组合给予):每周一次80mg / m 2,每28天循环3周。当雷莫芦单抗Cyramza联合给药时,在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗 Ramucirumab,继续直至疾病进展或不可接受的毒性 。
据了解,雷莫芦单抗Cyramza目前还未在国内上市,因此患者只能从国外购买该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的雷莫芦单抗Cyramza,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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