美国礼来制药雷莫芦单抗用药指导
郭药师
2024-12-05 14:27:17
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雷莫芦单抗Cyramza是由美国礼来制药公司研制，美国礼来是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
雷莫芦单抗Cyramza是一种人血管内皮生长因子受体2拮抗剂。雷莫芦单抗Cyramza抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖和人内皮细胞的迁移，从而抑制肿瘤血管生成。2014年12月，美国FDA批准雷莫芦单抗Cyramza联合多西他赛，作为晚期非小细胞肺癌二线治疗方案。
雷莫芦单抗Cyramza被批准多项适应症，其治疗不同的适应症使用剂量也不完全相同。雷莫芦单抗Cyramza与多西他赛联用，用于治疗铂类化疗期间或化疗后出现进展的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。有EGFR或 间变性淋巴瘤激酶 ALK基因组肿瘤畸变的患者，应先经FDA批准的方法治疗后出现疾病进展再使用雷莫芦单抗Cyramza治疗。
接受雷莫芦单抗治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：血小板减少症/疲劳/低蛋白血症/低钠血症/周围水肿/高血压/腹痛/中性粒细胞减少症/食欲下降/蛋白尿/恶心/腹水/低钙血症/头痛/鼻出血等等。
据了解，雷莫芦单抗Cyramza目前还未在国内上市，因此患者只能从国外购买该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的雷莫芦单抗Cyramza，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2025年1月27日的说明书：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477
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卢比替定(Zepzelca)
适用于经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准，但其临床获益仍需在确认性试验中进一步验证
度伐利尤单抗(Imfinzi)
度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)：联合铂类化疗用于新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗。
2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。
6.胆道癌(BTC)：联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。
7.不可切除的肝细胞癌(uHCC)：联合tremelimumab-actl治疗。
8.子宫内膜癌：联合卡铂和紫杉醇治疗符合FDA检测的错配修复缺陷(dMMR)患者。
恩曲替尼(罗圣全)
1、ROS1阳性非小细胞肺癌。
2、NTRK基因融合阳性实体肿瘤。
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