




美国礼来制药雷莫芦单抗治疗什么病?
2014年4月21日,雷莫芦单抗Ramucirumab被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日,雷莫芦单抗Ramucirumab被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日,雷莫芦单抗Ramucirumab被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。2019年5月,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准雷莫芦单抗Ramucirumab抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
雷莫芦单抗Cyramza治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能盲目服用雷莫芦单抗Cyramza进行治疗,接受雷莫芦单抗治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的不良反应包括有:血小板减少症/疲劳/低蛋白血症/低钠血症/周围水肿/高血压/腹痛/中性粒细胞减少症/食欲下降/蛋白尿/恶心/腹水/低钙血症/头痛/鼻出血等等。使用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会使患者出血和胃肠道出血的风险增加,有时甚至是致命的出血事件; 在经历严重出血的患者中永久停止使用雷莫芦单抗进行治疗。
雷莫芦单抗Cyramza是由美国礼来制药公司研制,美国礼来是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。据了解,雷莫芦单抗Ramucirumab目前还未在国内上市,因此患者只能从国外购买该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的雷莫芦单抗Cyramza,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477