




孟加拉碧康英利达是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGF受体1,2,和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成,肿瘤的生长,和癌症发展中起到作用。英利达可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT。
孟加拉碧康英利达治疗肾癌效果如何?
临床试验招募886位未经系统治疗的晚期肾癌患者,其中442位患者接受免疫药物(10mg/kg,2周一次)+英利达(5mg,一天两次)治疗,444位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。所以,这个临床设计就是直接对比免疫联合疗法和肾癌传统靶向治疗,看看哪个更能让患者获益。对于所有442位患者,免疫药物+英利达组的PFS是12.5个月,而舒尼替尼组只有8.4个月,联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险;而对于PD-L1阳性的患者来说,免疫药物+英利达组的PFS高达13.3个月,而舒尼替尼组只有8.2个月,联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。
孟加拉碧康英利达治疗肾癌效果与原研药一致。临床试验中英利达的副作用患者要警惕:发生概率大于20%的常见副作用,腹泻,高血压,疲劳,发声困难,恶心,食欲下降,(手足)综合征等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324