
色瑞替尼是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。
色瑞替尼于2014年经美国FDA加速批准上市。也是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。色瑞替尼的上市是以上患者群体一个重要的治疗选择,解决了这一群体中未获满足的医疗需求。
由于服用色瑞替尼出现胃肠道反应的发生率较高,患者容易出现呕吐和腹泻的症状,当发生这种情况时是不建议补服的,但值得注意的是若期间漏服色瑞替尼,也应及时补服,但不能在下一次服药的12小时内。
色瑞替尼可能对肝功能有一定要求,对于肝功能异常的患者不推荐使用色瑞替尼。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225