




帕唑帕尼是新型口服血管生成抑制剂,获批治疗卵巢癌、肾癌、进展期软组织肉瘤患者等。来自美国纽约纪念斯隆-凯特琳肿瘤中心的学者在2014年的新英格兰医学杂志《The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE》上发表了一篇比较帕唑帕尼与舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效的研究,该研究随机平均分配1110例转移性肾透明细胞癌为两组,组1共557例,接受帕唑帕尼800mg/天,组2共553例,接受舒尼替尼50mg/天,4周,停2周。结果两组的PFS及OS无明显差异。药物副反应比较:疲乏,55%vs63%;手足综合征,29%vs50%;血小板减少症,41%vs78%;ALT升高,60%vs43%。生活质量方面,帕唑帕尼更具优势。该研究证实,帕唑帕尼和舒尼替尼治疗mRCC的疗效相似,但帕唑帕尼组药物的安全性和生活质量更高。
帕唑帕尼是瑞士诺华药厂生产,瑞士诺华生产的肾癌药帕唑帕尼哪里有?
FDA于2009年10月19日批准帕唑帕尼上市,2010年6月15日,帕唑帕尼获得欧盟批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗!2017年国家食品药品监督管理局(CFDA)已批准帕唑帕尼(Votrient)用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。具体购药信息,患者可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465