印度版达沙替尼(施达赛)好用吗
郭药师
2025-01-21 08:00:05
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印度版达沙替尼(施达赛)好用吗？印度药对于很多人来说都不陌生了，由于印度本国专利法允许药品实施强制许可，因此在印度可以合法生产一些药物的仿制药。印度版达沙替尼(施达赛)因为价格比较低而受到很多患者的关注，在治疗效果方面与原研药也基本相同。
在某项试验中纳入186名CML慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者以及78名淋巴系CML急变期患者，这些患者都对伊马替尼耐药或无法耐受，验证了达沙替尼（施达赛）治疗白血病患者的效果。CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应，定义为Ph+阳性细胞完全清楚或实质性减少。CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是血液学反应，定义为完全血液学反应。
在所有患者按照口服达沙替尼(施达赛)70mg每日两次治疗后，各期CML患者和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应；慢性期CML患者的McyR率为45%，完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。
在CML慢性期、加速期和髓系急变期患者的六个月随访期间，血液学和细胞遗传学反应保持稳定，淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph+急性淋巴母细胞白血病患者MaHR持续的中位时间为4.8个月。
以上就是达沙替尼(施达赛)的效果介绍，无论使用哪种版本，患者们都需要在治疗中谨遵医嘱，正确用药。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103
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