阿柏西普是一种血管生成抑制剂,作用时间更长,具有更持久的疗效,它的出现与临床运用,为结直肠癌患者,特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择,使更多的转移性结直肠癌治疗获益。那么,德国拜耳阿柏西普效果怎么样?
一项研究表明,将阿柏西普(Zaltrap)添加到FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶),可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
阿柏西普组的反应率为19.8%,明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长(13.50vs12.06个月),中位无进展生存期也明显改善(6.90vs4.67个月)。
在Ⅰ期临床试验中,47例复发性实体癌或非霍奇金淋巴瘤患者被招募接受研究。阿柏西普静脉注射,每2周一次,剂量范围为0.3 ~7. 0 mg/kg。剂量限制性毒性( dose limited toxicity , DLT)为直肠溃疡和蛋白尿。阿柏西普也可与各种化疗方案或药物联合治疗多种晚期阶段的恶性肿瘤。
阿柏西普目前已经在全球100多个国家上市了,拜耳公司,总部位于德国的勒沃库森,高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。全球最大的化工和医药保健企业之一,在生命科学、高分子材料和精细化工等众多领域位居业界前列。
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