德国拜耳生产的结直肠癌治疗药阿柏西普在国内上市了吗？

阿柏西普由德国拜耳公司生产的，是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。那么，德国拜耳生产的结直肠癌治疗药阿柏西普在国内上市了吗？

阿柏西普目前已经在全球100多个国家上市了，2011年11月眼科液体制剂阿柏西普被批准用于年龄相关性黄斑变性的治疗；2012年9月 21日，FDA批准该公司的眼科液体制剂阿柏西普用于视网膜中央静脉阻塞 (CRVO) 后黄斑水肿。

2013 年2月份批准将阿柏西普添加到FOLFIRI方案，可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。2018年2月13日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准阿柏西普用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。

阿柏西普可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。

拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。全球最大的化工和医药保健企业之一，在生命科学、高分子材料和精细化工等众多领域位居业界前列。

阿柏西普是一种行之有效的治疗方案，在减少可预防的视力损失方面，无论是在随机临床研究还是在现实临床环境中，该药都始终提供了良好的治疗效果。

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