美国礼来制药的雷莫芦单抗在国内上市了吗？

郭药师

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2024-12-05 14:27:17

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雷莫芦单抗Cyramza是一种血管生成抑制剂，雷莫芦单抗Cyramza是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。

2014年4月21日，雷莫芦单抗Cyramza被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日，雷莫芦单抗Cyramza被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。

2015年4月24日，雷莫芦单抗Cyramza被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。2019年5月，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准雷莫芦单抗Ramucirumab抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。

美国礼来制药的雷莫芦单抗在国内上市了吗？据了解，雷莫芦单抗Cyramza还未在国内上市。美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，成立于1876年，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。

在胃癌患者的治疗中，一项全球性3期研究显示，单克隆抗体药物雷莫芦单抗Cyramza可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。在治疗治疗非小细胞肺癌患者的试验中，患者使用雷莫芦单抗Cyramza+厄洛替尼的组合疗法的PFS 为19.4个月，显著高于安慰剂+厄洛替尼组的12.4月。

以上就是关于雷莫芦单抗Cyramza的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2025年1月27日的说明书：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477

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