印度海德隆HETERO特罗凯的安全性高吗
郭药师
2025-01-21 12:38:36
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特罗凯又叫厄洛替尼，是针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的第一代EGFR抑制剂，2004年获得FDA批准上市，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。2006年在我国获批上市，为国内非小细胞肺癌的患者治疗带来了新的选择。
特罗凯原研药是由罗氏生产，罗氏制药对于很多人来说都不陌生了，不过我们都知道，原研药因为前期研发投入的成本高，因此定价往往也非常高，所以很多国内患者难以长期负担用药。随着仿制药不断为国内患者所熟知，越来越多的人开始选择印度海德隆HETERO生产的特罗凯，价格比较低，极大的减轻了患者的经济压力。
对于一些患者来说，看到印度海德隆HETERO生产的特罗凯价格比较低，因此也会担心它的安全性，其实这是完全没有必要的。HETERO是印度领先的仿制药公司之一，也是世界上最大的抗逆转录病毒药物生产商，用于治疗艾滋病毒/艾滋病。公司因其在研发、制造和商业化方面的优势而成为全球公认的产品。
印度海德隆HETERO特罗凯在安全性方面和原研药基本是一样的，在副作用方面，特罗凯常见的副作用有发热、皮疹、消化不良、厌食、腹泻、恶心、呕吐、便秘和腹痛、乏力、体重下降和水肿、呼吸困难、骨痛及肌痛、转氨酶升高等，由于每个患者病情及身体情况不完全相同，所以具体情况因人而异。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002
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卢比替定(Zepzelca)
适用于经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准，但其临床获益仍需在确认性试验中进一步验证
度伐利尤单抗(Imfinzi)
度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)：联合铂类化疗用于新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗。
2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。
6.胆道癌(BTC)：联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。
7.不可切除的肝细胞癌(uHCC)：联合tremelimumab-actl治疗。
8.子宫内膜癌：联合卡铂和紫杉醇治疗符合FDA检测的错配修复缺陷(dMMR)患者。
恩曲替尼(罗圣全)
1、ROS1阳性非小细胞肺癌。
2、NTRK基因融合阳性实体肿瘤。
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