




阿昔替尼axitinib是辉瑞公司研发生产的一款抗癌靶向药,2012年阿昔替尼axitinib在美国上市,获批二线治疗晚期肾癌。阿昔替尼axitinib的上市对于很多肾癌患者无疑是一个非常好的消息,研究表明阿昔替尼axitinib在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药,不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状,还可以延长患者的生存期。
碧康制药公司可在孟加拉合法获得政府批准仿制诸多世界抗癌新药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药,其药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高,因此成为很多患者的选择。
孟加拉碧康阿昔替尼的最新价格:孟加拉碧康生产的阿昔替尼英利达规格5mg*60片,一盒的售价约1550$左右,患者若想要了解该药品具体价格患者可以咨询医伴旅客服。
临床试验比较阿昔替尼英利达与索拉非尼一线治疗晚期肾癌的临床疗效,探讨分子靶向药物阿昔替尼英利达能否作为一线治疗晚期肾癌的优选药物。
试验结果显示:阿昔替尼英利达较索拉非尼一线治疗晚期肾癌更能延长患者中位PFS,两药治疗后患者的DCR,ORR,OS及不良反应相似。两组患者均能完成试验并进行结果评价。试验组和对照组的DCR分别为83.33%和80.00%,差异有统计学意义;客观缓解率ORR分别为20.00%和20.00%,差异有统计学意义;试验组和对照组的中位无进展生存期PFS分别为12.8个月和10.1个月;中位总生存期OS分别为22.2个月和22.8个月。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324