阿昔替尼国内有吗

郭药师

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2025-08-15 13:14:50

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阿昔替尼axitinib靶点VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT，阿昔替尼axitinib获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼axitinib让血管内皮生长因子受体(VEGFR)是一种信号蛋白，负责各种肿瘤的发生和发展。

阿昔替尼axitinibIII期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼axitinib治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受多吉美治疗的患者的中位PFS为6.5个月，与多吉美相比，阿昔替尼axitinib使中位PFS延长86%。

一线治疗方案为索坦的亚组，阿昔替尼axitinib组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月 VS 5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。

阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。孟加拉碧康阿昔替尼国内有吗？

孟加拉碧康阿昔替尼axitinib没有在国内售卖，国内患者如有需要孟加拉碧康阿昔替尼axitinib，可以联系专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药信息，建议患者咨询医伴旅客服了解。

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参考资料： FDA说明书更新于2024年7月16日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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