美国Celgene恩西地平已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地的上市,为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。
美国Celgene公司成立于1986年,总部位于美国新泽西。经历了过去25年的快速发展,目前新基医药已经成为了一家国际领先的生物制药公司。
恩西地平属于第一代IDH2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。AML患者往往伴随着IDH1和IDH2变异,而IDH2变异的发生率高于IDH1变异,AML患者中携带IDH2突变的比例约为8%~19%。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变,便适用于接受恩西地平治疗。作为首个获批的专门治疗这一特定疾病的新药,恩西地平在获批上市前曾获得美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定。
据医伴旅了解,新基公司开发的恩西地平规格为100mgx30粒/盒,售价约315000元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅!
那美国Celgene生产的白血病治疗药恩西地平哪里有卖?
恩西地平的购买渠道:如果您想要购买美国Celgene的恩西地平,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品!
相关热文推荐:美国Celgene的恩西地平适应症 /newsDetail/89670.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182