分类
首页     医药资讯    美国Celgene生产的恩西地平进医保了吗?

美国Celgene生产的恩西地平进医保了吗?

作者头像.jpg
医学编辑孙翠芳
2021-01-11 09:39
已帮助: 310人

美国Celgene恩西地平获得美国食品和药物管理局(FDA)的完全批准,用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物,这类患者约占AML患者的19%。Idhifa在澳大利亚和加拿大也获得了批准。

美国Celgene新基全球50多个国家的4500多名员工都在为履行我们的承诺而努力,致力于将新基打造成一家科研领先及表现卓越的生物制药公司。

那美国Celgene生产的恩西地平进医保了吗?

据了解,美国Celgene生产的恩西地平在国内还没有正式上市,因此没有医保可说!

美国Celgene恩西地平的副作用和用药禁忌:

1、恩西地平的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素水平升高和食欲降低等。

2、禁忌:怀孕或哺乳期女性不应服用恩西地平,因为它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

3、警告:恩西地平使用过程中需注意分化综合征的风险(发热、呼吸困难和多个器官功能障碍等),如果未经治疗,可能会是致命的不良反应。

美国Celgene生产的恩西地平进医保了吗?

最后,值得一提的是,在恩西地平获FDA批准用于治疗带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病(AML)的同时,FDA也批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒,用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。

相关热文推荐:美国Celgene生产的恩西地平去哪买? /newsDetail/89683.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

白血病药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部