




多泽润(达克替尼)是人 EGFR 家族(EGFR/HER1,HER2 和 HER4)和某些 EGFR 激活突变(外显子 19 缺失或外显子 21L858R 取代突变)的激酶活性的不可逆抑制剂。
目前已上市的二代 EGFR-TKIs 阿法替尼是首个被批准用于 EGFR突变阳性肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗,而达克替尼也于2018 年 9 月获得 FDA 批准用于携带 EGFR 激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,中国国家药品监督管理局药品审评中心也与2018 年 7 月将达克替尼列入优先评审公示名单,目前该药在国内已经上市。
目前,印度版多泽润也已经成功上市,为国内诸多患者的治疗提供了又一购药新选择。其也凭借着更低的价格优势赢得了诸多患者的青睐,有需要的患者可联系医伴旅获取其购买渠道。
多泽润适用于EGFR 第19外显子缺失突变或第21外显子L858R替换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。多泽润获批的剂型为片剂,规格为片15 mg ,30 mg ,45 mg。多泽润推荐用法为每次口服45 mg,每日1次,伴随或不伴食物服用,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。多泽润应在每日同一时间服用,如漏服一剂或服后呕吐,患者无需补服,而后按时正常用药即可。患者如因不良反应需要降低剂量治疗,可依次降为每日30 mg和15 mg。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288