德国生产的塞替派的作用

塞替派为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。实验研究证明塞替派对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。目前塞替派主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等。

塞替派是由德国的一家药厂生产，早在1994在美国获批上市，塞替派的作用效果如下：

塞替派为细胞周期非特异性药物，其化学结构中的乙搅亚胺基能与细胞内DNA核碱基，如鸟嘌噙结合，从而使DNA变性，影响癌细胞的分裂。在试验研究中比较了多西他赛单药和多西他赛联合塞替派对转移性乳腺癌的疗效及其预后。将试验中纳入的转移性乳腺癌患者（86例）依据化疗方案不同分为多西他赛治疗组（n=42）和多西他赛＋塞替派组（n=44），比较两组化疗后近期疗效、不良反应和远期生存率 。

结果显示，多西他赛单药治疗组的有效率为50％，联合用药组为56.82%，多西他赛组与多西他赛+塞替派组的临床控制率为80.95％ 比90.91％，两组相比较差异无显著性（P＞0.05）；多西他赛组和联合用药组的无进展生存期为12.64个月比14.26个月，两组比较差异无显著性（P＞0.05）；两组 1年、2年肿瘤局控率和生存率比较差异无显著性 （P＞0.05）；但3年生存率上多西他赛+塞替派组的效果明显优于多西他赛组，且差异有显著性（P＜0.05） 。

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