利伐沙班Rivaroxaban是一种高选择性,直接抑制因子xa的口服药物。利伐沙班由德国拜耳医药和美国强生公司联合研发成功。2008年10月,利伐沙班Rivaroxaban在加拿大和欧盟获得批准上市。
利伐沙班Rivaroxaban的适应症包括:用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险;用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭,高血压,年龄≥75岁,糖尿病,卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。
拜耳公司,总部位于德国的勒沃库森,高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。该公司生产过阿司匹林、海洛因、利伐沙班Rivaroxaban等产品。
德国拜耳利伐沙班的治疗效果:EINSTEIN-Jr是一项随机、开放标签III期研究,共入组500例诊断为急性VTE并已开始接受肝素治疗的儿科患者(出生至17岁)。研究中,这些儿科患者以2:1的比例接受开放标签、基于体重调整剂量利伐沙班Rivaroxaban或标准抗凝治疗。
治疗期为3个月,但2岁以下导管相关VTE的儿童接受1个月治疗。治疗结束时进行重复成像。结果显示,该研究达到了所有预先指定的终点:复发性VTE事件2个组相似,利伐沙班Rivaroxaban治疗组在数值上略低,两个治疗组均无致命性VTE事件发生。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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