德国拜耳的结直肠癌新药阿柏西普哪里有？

2012年8月3日，FDA批准阿柏西普（Zaltrap，Regeneron/赛诺菲）治疗转移性结直肠癌。该适应症是联合传统的FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。

一项研究表明，将阿柏西普添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。

阿柏西普是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。原研药由德国拜耳生产，拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，公司的产品种类超过10，000种，是德国最大的产业集团。德国拜耳的结直肠癌新药阿柏西普哪里有？

德国拜耳的结直肠癌新药阿柏西普已经在全球100多个国家获准上市，患者可以咨询医伴旅了解更多阿柏西普的购药信息。

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