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诺华白血病新药尼洛替尼的购买途径

郭药师
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2025-01-20 21:28:24
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尼洛替尼(Nilotinib)为第 2代酪氨酸激酶抑制药(TKI),可以通过靶向性地作用于 Bcr-Ab1 蛋白,抑制含有异常染色体的癌细胞的产生,其属于强效第二代酪氨酸激酶抑制剂,为新型的靶向肿瘤治疗药物,可有效治疗对伊马替尼等产生耐药的或对其不良反应不耐受的慢性髓性白血病患者,疾病缓解率达到 50% 左右。

2007年,诺华白血病新药尼洛替尼获得FDA批准在美国正式上市,临床上主要用于治疗对格列卫(伊马替尼)耐药的慢性粒细胞性白血病;2009年7月,该药正式获批在国内上市,在临床中主要用于既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者的二线治疗;2018年9月,尼洛替尼被美国FDA再次扩大的适应症范围,用来治疗儿童慢性髓性白血病。

截至目前为止,诺华白血病新药尼洛替尼已经在美国、中国以及欧盟等多个国家上市,有需要的患者均可到这些地方购买尼洛替尼。据了解,海外在售的尼洛替尼性价比相较于国内在售原研药更高一些,其一盒规格为200mg*28片的尼洛替尼售价在2500$左右,一盒规格为150mg*28片的尼洛替尼售价在1700$左右。国内有需要的患者,可以联系医伴旅来获取其具体的海外购药渠道。

瑞士诺华公司是全球领先的医药健康企业,业务遍及全球140 多个国家和地区,全球超过12 亿患者受益于诺华集团的产品。由其研发和生产的白血病新药尼洛替尼在国内外均已上市,患者可结合所需选择购买。

热文推荐:诺华白血病新药尼洛替尼在中国上市了吗? /newsDetail/90215.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293

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