美国产的贝美替尼怎么样

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼（别名：比美替尼，Mektovi）联合恩考芬尼（康奈非尼）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。    

美国产的贝美替尼怎么样？

在临床的试验中对比了贝美替尼Binimetinib与康奈非尼Encorafenib联合用药和维罗非尼的效果，结果显示联合用药组的中位PFS（无进展生存期）为14.9个月，维罗非尼7.3个月，延长约两倍，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月。在III期临床中贝美替尼Binimetinib+康奈非尼组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。

临床试验证明，与单独使用这两种药物相比，康奈非尼Encorafenib和贝美替尼Binimetinib联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。

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