德国塞替派为合成的抗肿瘤药,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。作用原理类似氮芥,活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基,为细胞周期非特异性药。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,抑制DNA的合成。在组织培养中,可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。在腹腔注射可使卵巢滤泡萎缩,并可影响睾丸功能。进一步发现本品对垂体促滤泡激素(FSH)含量有影响。
那德国产的塞替派疗效怎么样?
在一项试验研究中比较了多西他赛单药及其联合塞替派对转移性乳腺癌的疗效及其预后。
试验中纳入了86例转移性乳腺癌患者,依据化疗方案不同,分为多西他赛治疗组(n=42)和多西他赛+塞替派组(n=44) ,比较两组化疗后近期疗效、不良反应和远期生存率 。
结果显示,多西他赛单药治疗组的有效率为50%,联合用药组为56.82,多西他赛组的临床控制率为80.95%,而多西他赛+塞替派组为90.91%,两组相比较差异无显著性(P>0.05);多西他赛组的无进展生存期为12.64个月,联合用药组14.26个月,两组比较差异无显著性(P>0.05);两组1年、2年肿瘤局控率和生存率比较差异无显著性(P>0.05);但多西他赛组3年生存率低于多西他赛+塞替派组,且差异有显著性(P<0.05)。
由此可见,虽然多西他赛单药或联合塞替派治疗转移性乳腺癌近、远期疗效相当,但3年生存率低于联合用药组,具体治疗方案应根据患者自身情况决定。
相关热文推荐:德国产的塞替派一支多少钱? /newsDetail/91790.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182