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美国礼来制药的雷莫芦单抗纳入医保了吗?

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郭药师
2024-12-05 14:27:17
已帮助: 428人

美国礼来制药的雷莫芦单抗纳入医保了吗?美国礼来制药的雷莫芦单抗还没有在国内上市,因此美国礼来制药的雷莫芦单抗没有进入医保,不能报销。

美国礼来制药(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活得更长久、更健康、更有活力。

美国礼来制药的雷莫芦单抗是全球唯一一款已经上市的VEGFR2 (KDR)单克隆抗体。适应于多种癌症患者。2014年4月21日,美国FDA批准美国礼来制药的雷莫芦单抗 (Ramucirumab)作为单药治疗晚期胃癌或胃食管交界(GEJ)腺癌,之前用氟嘧啶或含铂化疗治疗。

2014年12月12日,美国FDA批准美国礼来制药的雷莫芦单抗联合多西紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),一线铂类化疗期间或之后的疾病进展。

2015年4月24日,美国FDA批准礼来制药的雷莫芦单抗治疗患有转移性结直肠癌(mCRC)的患者,其在用贝伐单抗,奥沙利铂和氟嘧啶预先治疗之前或之后具有疾病进展。

2019年5月10日,美国FDA批准雷莫芦单抗 (Ramucirumab)为【甲胎蛋白(AFP)> 400 ng / mL】并且之前接受过索拉非尼治疗的患者的肝细胞癌(HCC)单药治疗。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477

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