




阿昔替尼是一种高选择性血管表皮生长因子受体亚型1,2,3抑制剂,与索拉非尼﹑舒尼替尼、培唑帕尼这些多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比,具有更高的选择性,阿昔替尼对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。2012年1月美国食品及药品管理局(FDA)批准阿昔替尼上市,多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者的二线治疗。
RIXE等进行的一项多中心Ⅱ期临床研究确定了阿昔替尼在细胞因子难治性转移性肾细胞癌患者中的临床疗效。2009年,RINI等在阿昔替尼治疗索拉非尼难治性转移性肾细胞癌的多中心、开放式Ⅱ期研究中招募了62例患者,全部接受过索拉非尼一线治疗,并且74%患者之前接受过≥2次全身治疗。结果显示,客观反应率为22.6%,中位PFS和总生存期( OS)分别为7.4个月和13.6个月,进一步证实了阿昔替尼对多线治疗失败的晚期肾细胞癌的疗效。
辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到,目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱,规格为5mg*56片的价格仅为6500$,相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变,价格也会随之有所波动,详情请咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324