德国产的塞替派在中国获批上市了吗？

塞替派为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。实验研究证明塞替派对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。今天咱们就来详细了解一下德国产的塞替派在中国获批上市了吗？

2019年塞替派在我国重新上市之后,临床医生用药经验较少.基于塞替派目前在我国临床应用的结果,结合国内外相关文献报道,共识专家组成员讨论制定了塞替派在血液淋巴系统肿瘤和造血干细胞移植中临床应用的中国专家共识。

塞替派可用于治疗乳腺癌、卵巢癌、控制癌性体腔积液继发于弥漫性或局部肿瘤的各种浆膜腔疾病、治疗膀胱表面乳头状癌，也可有效对抗其他淋巴瘤；1994年在美国获批上市。

塞替派用法：静注或肌注，10mg/次，1次/日，用5日后改为每周2次，疗程总量250mg.动脉或局部灌注，10mg～20mg/次，1次/日或每周2～3次，总量同上。膀胱灌注，用于膀胱癌手术后，将药物30mg～60mg（～100mg）溶于生理盐水中，浓度为1mg～2mg/ml，灌注膀胱，停留1小时，1～2次/周。

塞替派的作用机制是通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。在组织培养中，塞替派可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。

塞替派治疗卵巢癌的有效率可达40％。在乳腺癌的治疗中使用塞替派的有效率也达到了60％，效果不错。塞替派目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病。