分类
首页     医药资讯    美国生产的贝美替尼在中国获批上市了吗?

美国生产的贝美替尼在中国获批上市了吗?

作者头像.jpg
医学编辑郑俊阳
2021-02-03 10:10
已帮助: 325人

比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

贝美替尼由Array生物制药公司Array BioPharma Inc.研发生产,Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司,专注于靶向小分子药物的发现,开发和商业化,以治疗患有癌症的患者。2018 年6 月27 日,恩考芬尼和贝美替尼(比美替尼)这两药物同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市 并指定用于经 FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

美国生产的贝美替尼在中国获批上市了吗?

美国生产的贝美替尼在中国获批上市了吗?

美国生产的贝美替尼在2018年就已经获批在美国上市,由于上市时间较短目前还没有在国内上市。患者只能选择海外上市的贝美替尼,贝美替尼是处方药,患者使用贝美替尼时需要在医生的知道下进行,不可盲目修改用药剂量以免引发并发症。

相关热文推荐:美国生产的贝美替尼进入医保了吗?/newsDetail/94175.html

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

黑色素瘤药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部