




米哚妥林(Midostaurin)可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。体外证据表明FLT3-ITD可能具有促进白血病细胞发生耐药的作用,而米哚妥林预处理,则可以恢复对阿糖胞苷耐药的人类髓细胞白血病细胞系摄取Ara-C的能力。这表明FLT3抑制剂在预防急性髓系白血病(AML)细胞毒性化疗药物方案的耐药性中起着重要的作用。
瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司,其致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。由其生产的米哚妥林疗效已经得到了一系列临床实验的证实,患者通过坚持用药,可从中持续获益。
值得指出的是,尽管米哚妥林在早期临床试验中显示出良好的临床治疗活性,但仍然出现耐药性。耐药产生的机制复杂,如肝脏CYP3A4介导的代谢、替代信号通路的上调、FLT3受体上调、FL配体水平升高、受体获得性点突变、造血微环境变化等,均可对耐药性产生影响。耐药突变是临床上的一种常见的耐药机制,发生于至少20%的患者,这表明AML原始细胞的生存很大程度上取决于FLT3 信号的强度。
因此,诺华米哚妥林(Midostaurin)需要坚持用药才能使患者从中持续获益,采用该药治疗的时间应持续到患者无法从中获益或出现严重的毒副作用。患者一旦出现耐药的情况,那么便需要考虑采用其他的方案进行治疗。
热文推荐:诺华米哚妥林治疗效果怎么样? /newsDetail/94671.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921