




乐伐替尼又称为是仑伐替尼是一种具有受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,由日本卫材( Eisai)公司研发,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。
乐伐替尼作为一种新型的靶向药物,已被研究证明可明显延长放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的无进展生存期及总生存期,显著提升患者的缓解率,甚至可以实现肿瘤的减小,是除凡德他尼索拉非尼以外常规疗法下预后不佳的甲状腺癌患者的又一福音。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092