




厄洛替尼(特罗凯,Erlotinib)由罗氏制药研制,自2005年9月率先在欧盟获准用于非小细胞肺癌(NSCLC)的二、三线治疗以来,目前为止已经在多个国家积累了3年的临床应用经验,并有多项临床研究完成或正在进行。欧洲肿瘤内科学会(ES-MO)大会上,有42项涉及特罗凯的临床研究数据公布,涵盖NSCLC一线治疗,以TRUST研究为代表的NSCLC二、三线治疗,与放疗联合以及分子生物学相关研究等多个领域,特罗凯在全球肺癌治疗领域中得到广泛应用。印度NATCO的厄洛替尼属于仿制药品,经论证,药效与原研药是一致的。那么印度NATCO的厄洛替尼购买途径是什么。
目前,厄洛替尼的原研药也已经在国内上市销售,并且纳入了我国医保目录乙类药品范围,符合医保限定条件的患者可以在国内购买原研药。而如果患者没有医保或者因限定条件无法享受到医保报销政策,也没有关系,现在国际药品市场上还有印度NATCO的厄洛替尼可供选择。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002