罗氏美罗华Ristova获批治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。
美罗华Ristova由瑞士罗氏研发生产的药物。罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。
瑞士罗氏美罗华治疗淋巴瘤的效果:PRIMA是法国GELA研究组开展的一项国际多中心、随机对照、III期临床研究,共入组了1217例既往未治疗过的晚期滤泡淋巴瘤(FL)患者,旨在比较美罗华Ristova与化疗联合应用时达到缓解(CR或PR)后,患者接受美罗华Ristova维持组vs观察等待治疗组患者的疗效和安全性。
其结果显示:中位随访3年多时,使用美罗华Ristova维持治疗的患者,82%在两年内没有出现疾病进展或恶化(PFS),和观察组相比,美罗华Ristova维持治疗可显著降低疾病进展风险达50%。 中位随访时间9.8年,在接受美罗华Ristova维持治疗的患者中,中位无进展生存时间(PFS)为10.5年,而观察组仅为4.1年。 目前中位随访超过10年,美罗华Ristova维持治疗组有超过半数的患者无疾病进展(疾病进展风险降低38%)或者不需要新的抗淋巴瘤治疗(再次治疗风险降低33%)。
美罗华Ristova的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不可盲目接受美罗华Ristova进行治疗,使用该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。
以上就是关于美罗华Ristova的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
相关热文推荐:罗氏美罗华是瑞士进口药吗 /newsDetail/95356.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182