卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,美国FDA(食品药品监督管理局)批准卡博替尼用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者;欧洲委员会(EC)批准将卡博替尼作为以前接受索拉非尼治疗的成年人的肝细胞癌的治疗方案。那么,孟加拉珠峰仿制的卡博替尼怎么样?
临床试验表明,卡博替尼二线治疗对索拉非尼耐药的晚期肝癌,中位生存期达到11.3个月,而对照组只有7.2个月;无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。因此,卡博替尼能明显延长肝癌患者生存期,减轻56%的死亡或者进展风险。
孟加拉珠峰是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。珠峰的诞生,让广大普通的患者,也能用得起救命药。
卡博替尼对肾癌的的治疗效果也远优于一线用药——舒尼替尼。157位晚期初诊的肾癌患者,一线使用卡博替尼或者舒尼替尼。卡博替尼剂量每天60mg;舒尼替尼剂量每天50mg,用4周,停2周。卡博替尼时间中位无进展生存期(PFS)为8.2个月(95%CI,6.2至8.8个月),舒尼替尼为5.6个月(95%CI,3.4至8.1个月)。与舒尼替尼相比,卡博替尼使疾病进展或死亡率降低34%。
卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管新生。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。
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