




达可替尼VIZIMPRO是一种由辉瑞制药公司研发的第2代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。2018年9月27日,美国食品和药物管理局批准达可替尼VIZIMPRO用于EGFR 第19外显子缺失突变或第21外显子L858R替换突变的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗。
接受达可替尼VIZIMPRO进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,VIZIMPRO最常见的不良反应包括:腹泻/皮疹/甲沟炎/口腔炎/食欲减退/皮肤干燥/体重减轻/脱发/咳嗽/瘙痒等等。VIZIMPRO最常见的严重不良反应为腹泻和间质性肺疾病。如果患者确诊间质性肺病(ILD),则永久停用达可替尼VIZIMPRO。用达可替尼VIZIMPRO治疗的患者发生皮疹和剥脱性皮肤反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病学不良反应,应暂停使用达可替尼。
由于原研药价格较高,对于需要长期使用达可替尼VIZIMPRO进行治疗的患者来说是一个不小的负担,因此更多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高的印度版达可替尼VIZIMPRO。印度版达克替尼国内价格是多少钱?
印度版达克替尼没有在国内上市,因此无法提供印度版达克替尼在国内的价格。据了解,印度版达可替尼一盒售价在4500$左右,药品规格为45mg*30片/盒。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解VIZIMPRO的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288