




达可替尼VIZIMPRO是多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂,属于第二代EGFR TKI,达可替尼VIZIMPRO用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
2019年5月15日, 辉瑞公司治疗肺癌的二代靶向药物达可替尼VIZIMPRO获得中国国家药品监督管理局批准, 可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
达可替尼VIZIMPRO推荐用法为每次口服45mg,每日1次,伴随或不伴食物服用,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。达可替尼VIZIMPRO应在每日同一时间服用,如漏服一剂达可替尼VIZIMPRO或服后呕吐,患者无需补服,而后按时正常用药即可。患者如因不良反应需要降低剂量治疗,可依次将达可替尼VIZIMPRO的使用剂量降为每日30 mg 和15 mg。患者在接受达可替尼VIZIMPRO治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,应严格按照医嘱用药。
接受达可替尼VIZIMPRO进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,VIZIMPRO最常见的不良反应包括:腹泻/皮疹/甲沟炎/口腔炎/食欲减退/皮肤干燥/体重减轻/脱发/咳嗽/瘙痒等等。VIZIMPRO最常见的严重不良反应为腹泻和间质性肺疾病。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288