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艾曲波帕Revolade已经在国内上市,并且已经被纳入医保目录,患者可凭借医生出具的处方单在国内药店购买到该药品,并且可以医保报销。
艾曲波帕Revolade适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者,使血小板计数升高,并减少或防止出血。艾曲波帕Revolade仅用于因血小板减少,和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。
艾曲波帕Revolade是治疗血小板减少症的药,是一种促血小板生成素受体激动剂,主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。目前,艾曲波帕Revolade已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。
艾曲波帕Revolade的起始剂量是50mg,每天1次;对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg,每天1次,空胃给药(餐前1小时或餐后2小时)。艾曲波帕Revolade和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周,血小板计数未增加至正常水平,可以中断治疗;重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量,也应中断治疗。
艾曲波帕Revolade是小分子的血小板生成的激动剂,药物口服1-2周之后体内的血小板就开始逐渐的升高。因此,药物主要是升高血小板,特别是对于糖皮质激素或免疫球蛋白治疗,而产生低反应或没有什么反应的特发性血小板减少性紫癜患者,还有用肿瘤化疗药物导致的血小板减少,都可以选择艾曲波帕Revolade治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027