瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 诺华公司致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置。艾曲波帕Revolade于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。
2014年2月3日,FDA 授予艾曲波帕Revolade突破性治疗药物资格,用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2015年8月24日,美国 FDA 批准艾曲波帕Revolade治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。
艾曲波帕Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。目前,艾曲波帕Revolade已获全球100多个国家批准。
临床试验中,艾曲波帕Revolade常见副作用包括:头痛/腹泻/肌肉酸痛/恶心/疲倦等等。
服用艾曲波帕Revolade治疗期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶(ALT或GPT)、天门冬胺酸转氨酶(AST或GOT)和胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能异常者,则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。
发生腹泻时,应注意饮食卫生外,建议清淡饮食、勿食用辛辣刺激食物。若腹泻严重遵医嘱服用止泻药物。
对艾曲波帕Revolade药物非常严重的过敏反应是罕见的。但是,如果发现任何严重的过敏反应症状,包括皮疹,瘙痒/肿胀(特别是面部/舌头/喉咙),严重的头晕,呼吸困难,请立即就医。
艾曲波帕Revolade的副作用比较轻微,会随着服药时间的增长而随之消失,如果发现症状一直持续不减,甚至还有加重的现象,请及时寻求医疗的帮助。
以上就是关于艾曲波帕Revolade的介绍,患者若对艾曲波帕Revolade还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:诺华艾曲波帕要吃多久才停药?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182