吉瑞替尼靶向药上市了吗？

据美国癌症协会(ACS)预测，2018年，美国急性髓系白血病(AML)新确诊病例为1.9万例、西欧为1.3万例、日本5500例。吉瑞替尼作为靶向药物，对临床上难以治愈或复发的AML患者具有显著的疗效。

吉瑞替尼是一种可口服的吡嗪卡巴酰胺衍生药物，通用名为Gilteritinib，商品名为XospataR，分子量为552.72，性状为淡黄色粉末或结晶，难溶于水和乙醇。吉瑞替尼是日本寿制药株式会社与安斯泰来共同研发的目前唯一用于治疗内部串联复制或激活点突变基因(FLT3 )/AXL阳性、复发或难治性AML的新型靶向药物，临床试验发现其还具有抗精神分裂症的作用。该药物于2018年11月28日由FDA批准上市，并被FDA、欧盟委员会(EC)及日本卫生、劳动和福利部(MHLW)授予其孤儿药(用于治疗罕见病的药品)及快速通道地位。MHLW同时还授予其治疗复发/难治性AML的创新新药(SAKIGAKE)资格。

吉瑞替尼靶向药上市了吗？吉瑞替尼在2021年01月31日在中国上市，但是由于上市时间并不长，并没有进入国家医保目录当中，因此患者可以在国内购买到该药物，但却必须要自费购买。在国内出售的吉瑞替尼价格十分昂贵，巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的吉瑞替尼，规格为40mg*90，价格大概在239500$左右，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于吉瑞替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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