




曲贝替定是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发的抗肿瘤化学治疗药物,它的主要适应症是用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。
使用曲贝替定的注意事项:
(1)中性粒细胞减少症败血症:可能发生重度或致命的中性粒细胞减少性败血症。监测治疗期间的中性粒细胞计数。出现2級以上中性粒细胞减少症,停止使用曲贝替定。
(2)横纹肌溶解:可能发生横纹肌溶解。重度或危及生命的肌酸磷酸激酶(CPK)增高患者停止用药。
(3)肝毒性:曲贝替可能发生肝毒性,必要时监测肝功能并减少剂量。
(4)心肌病变:曲贝替定可能发生重度或致命的心肌病变,必要时监测心脏情况及减少剂量。
(5)胚胎毒性:曲贝替定可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
曲贝替定是首个海洋来源抗肿瘤药,是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂,2007年在欧盟获批,2015年在美国获批上市,目前已经有70多个国家批准他比特定上市了,那曲贝替定在中国获批上市了吗?
据了解,曲贝替定在国内还没有正式上市,有需要的患者可以购买国外上市的版本,具体关于曲贝替定的相关事宜可以随时医伴旅了解!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953