1型神经纤维瘤病(NF1)是一种罕见,不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路,进而导致肿瘤的生长。2020年4月10日,美国FDA宣布批准司美替尼Koselugo胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤(NF1)儿童患者。司美替尼Koselugo具体适应症为:用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。临床试验显示,司美替尼Koselugo的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小,这有助于改善患儿的运动机能,减轻身体疼痛。
服用司美替尼Koselugo也会产生一定的副作用或不良反应,其中最常见的不良反应包括有:心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。 患者在接受司美替尼Koselugo治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
司美替尼Koselugo推荐的使用剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼Koselugo进行治疗时应注意:空腹服用司美替尼。并且在每次服用司美替尼Koselugo前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼Koselugo胶囊。不要咀嚼,溶解或打开胶囊。 患者在接受治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。 司美替尼吃多久见效?
由于每位患者的病情及个人体质不同,患者在接受司美替尼治疗后其见效时间也会不同,这是由患者的病情及个人体质决定的。司美替尼Koselugo中含有维生素E,如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值,则出血的风险就会增加。在治疗中患者需要密切监测出血状况。根据用药期间出现的不良反应严重程度可降低使用剂量或中止给药。
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