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伊立替康副作用几天消退？

伊立替康常见的副作用为中性粒细胞减少、恶心、消化不良、食欲下降、反胃、免疫力下降、延迟性腹泻、对肝脏造成较大的负担。每次用药前应预防性使用止吐药。本药引起恶心呕吐的现象很常见。呕吐合并迟发性腹泻的患者应尽快住院治疗。若出现急性胆碱能综合征，应使用硫酸阿托品治疗。对于气喘的患者应小心谨慎。对急性、严重的胆碱能综合征患者，下次使用本品时，应预防性使用硫酸阿托品。

伊立替康化疗一般需要进行6次，每次间隔2-3周，具体治疗次数和间隔时间根据患者的病情及个体情况有所不同，可以根据专业医生的指导进行调整。伊立替康的化疗方案可以有效抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤的进展，改善患者的生活质量，是治疗恶性肿瘤的重要手段。

伊立替康有可能会出现肿瘤缩小的现象,但是需要结合患者体内的肿瘤细胞情况给予判断。伊立替康为常用化疗药物。伊立替康于1994年在日本被批准用于治疗宫颈癌、肺癌和卵巢癌。在接下来的几年中,分别在欧洲(1995年)和美国(1996年)获得批准使用。

2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 胃肠道 (GI) 癌症研讨会上最新公布的III 期“NAPOLI 3”试验的数据显示，全新的化疗方案显著延长了患者的生存期。新方案使用Onivyde（伊立替康脂质体注射液）加5氟尿嘧啶 (5-FU)/亚叶酸和奥沙利铂（NALIRIFOX 方案）用于先前未治疗的转移性胰腺癌患者，对比转移性胰腺癌患者的标准治疗方案白蛋白结合型紫杉醇 (Abraxane) 加吉西他滨 (Gemzar) 。结果显示，总生存期（OS）为 11.1 vs 9.2 个月，在统计学上有显著改善。建议遵医嘱用药，对症治疗。

伊立替康已经在我国上市了，原研药是日本第一株式会社研发，后来被辉瑞收购了，购买的话可以在国内的医院药房购买，国产的伊立替康也是可以的。有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来了解一下海外上市的原研版的伊立替康，能保证是正品，性价比也比较高。不建议用代购，容易上当受骗。

伊立替康化疗一般会难受三天到五天左右，通常在化疗后会引起胃肠道反应，比如恶心以及呕吐，还有可能会导致食欲下降，通常是因为化疗的药物所引发的副作用，因此并不用过于紧张。在化疗期间也要注意补充饮食营养，如果症状比较严重的时候还需要通过静脉注射一些药物进行治疗，进行改善自己的实际情况，在日常的生活中一定要多注意休息，不能够让自己过于劳累。

使用伊立替康可能产生以下不良反应，急性胆碱能综合症：一般发生在用药期间，可表现为腹泻，腹痛，出汗，流泪，流口水和瞳孔缩小。可在用药前给予阿托品预防。延迟性腹泻：伊立替康的延迟性腹泻需要引起足够的重视，处理不当可能有生命危险。建议患者在医生的指导下用药，对症处理副作用。

伊立替康通用名称为注射用盐酸伊立替康，适用于晚期大肠癌患者的治疗，分为淡黄色的粉末或者淡黄色的液体两种。推荐剂量为350mg/m2，用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液稀释后，静脉滴注30～90分钟，每三周一次。伊立替康应在有经验的肿瘤专科医生指导下使用，建议患者遵医嘱用药。

试验显示，贝伐珠单抗结合伊立替康卡培他滨临床中用于治疗转移性结直肠癌患者共80例患者，对照组患者采取伊立替康与卡培他滨的临床常规治疗,而观察组则在对照组治疗方法的基础上联合贝伐珠单抗治疗，结果，观察组的有效率(32.5%）高于对照组(27.5%），观察组患者中位无进展生存期(9.5个月)和中位生存时间(22.5个月)均高于对照组的(8.1个月和16.9个月)。结论贝伐珠单抗联用伊立替康与卡培他滨的化疗方案,给药便捷,毒副反应显著降低,能够明显延长患者的生存期。可见联合用药疗效显著。

伊立替康是一种抗肿瘤药物，具有较强的毒副作用，服用后通常能引起腹泻的发生，腹泻的持续时间每个病人都会有所不同，与药物的代谢时间有关，也与个人身体体质有关，还与病人的实际病情有关。病人出现腹泻症状后应注意在饮食上避免辛辣、刺激、油腻、难消化、易产气、高纤维的食物。

伊立替康副作用：恶心、食欲下降、反胃、消化不良、延迟性腹泻、中性粒细胞减少、免疫力下降、对肝脏造成较大的负担。最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用伊立替康的各位患者，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。

虽然伊立替康抗瘤谱广泛，但是临床应用中常见的不良反应还需要高度重视。常见的不良反应主要有：腹泻、骨髓抑制、乙酰胆碱能综合征、其他不胃肠道及过敏不良反应。而对于伊立替康腹泻多久才消失这个问题，服用药物后腹泻一般情况下2-3天会消失，但个人有差异性，不同病人情况不一样，也有可能会4-7天才消失，具体需要根据患者体质和病情来看。

因个体差异，每位患者在接受伊立替康治疗后的治疗效果、起效时间是不同的，因此无法准确给出该药品的见效时间。患者使用伊立替康后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展、对药物的耐受程度决定的。接受该药品治疗时患者按照药物说明书指示用药，或严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能见到效果。

伊立替康是一个抗肿瘤药，是喜树碱的衍生物，能够特异性的作用于拓扑异构酶，拓扑异构酶能够影响DNA的结构，能够使DNA的双链解旋。伊立替康具有细胞毒的作用，主要就是通过对DNA双链结构的破坏，从而起到抗肿瘤的作用。 在临床上伊立替康主要是适合用于晚期大肠癌患者的治疗，可以和5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗，既往未接受过化疗的晚期大肠癌的患者；伊立替康也可以作为单一用药，治疗经5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。总之，伊立替康是抗肿瘤药，主要是通过影响DNA的结构，从而起到抗肿瘤的作用，比较适合用于大肠癌的患者。

伊立替康属于化疗药物，伊立替康引起的脱发通常完全可逆，不需要特殊治疗。在治疗停止后几周内，毛囊会恢复正常的生长周期，3-6个月内可明显看到再生的毛发。新生的毛发往往存在与原来的毛发不同的特征，还有可能比原来的头发更好，所以用伊立替康后脱发完全不用担心。不过脱发的过程还是比较难受的，可以在化疗前提前把头发理掉，戴一顶舒服透气的假发。

因个体差异，每位患者在使用药物治疗后其见效时间、治疗效果等是有差异的，患者使用伊立替康治疗多久能看到效果主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，没有准确的时间点。患者在接受伊立替康治疗时按照正确的使用方法用药，相信很快就能有良好的效果。

伊立替康为晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，也可用于术后的辅助化疗；对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。血管内皮生长因子抗体贝伐珠单抗问世之后，多项研究证实其与化疗联合用于转移性结直肠癌能延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），提示该药或许也可以作为序贯增药疗法的组成部分。 评价伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效，试验结果显示：初治者有效率为29.2%，复治者有效率为9.1%，中位治疗至进展时间为199天，1年生存率为45.4%。