索格列净的研发公司是百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb），于2023年5月26日获得美国药监局(FDA)的批准上市，用于降低成人患者的心血管死亡、因心力衰竭而住院或接受急救的风险，这些患者包括心力衰竭、2型糖尿病、慢性肾脏病，同时还伴随着其他的心血管危险因素的患者。
截止2023年10月，索格列净尚未进入国内市场，如果有购药需求，可咨询客服人员获取购药流程、药物价格以及其他相关的详细信息等。
截止2023年10月，索格列净尚未进入国内市场，如果有购药需求，可咨询客服人员获取购药流程、药物价格以及其他相关的详细信息等。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年5月6日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216203
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