索格列净于2023年5月26日获得美国食品药品监督管理局的批准上市，临床常用剂型为口服片剂，规格包括200mg和400mg。
索格列净的研发公司为Lexicon Pharmaceuticals(莱斯康制药公司)，适用于降低成人心力衰竭患者或合并 2 型糖尿病相关慢性肾脏病及其他心血管风险因素的成人患者的心血管死亡、心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险。
参考资料： FDA说明书更新于2023年5月6日，说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216203
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