对于已有肝功能损害的患者(Child-Pugh A、B或C)，将普纳替尼的起始剂量从45 mg每日口服一次降低至30 mg每日口服一次。
与肝功能正常的患者相比，肝功能损害的患者更可能发生不良反应。对于已有肝功能损害(Child-Pugh A、B或C)的患者，减少普纳替尼的起始剂量。
尚未在肝功能损害患者中研究多剂量或高于30 mg剂量的安全性。
患者在使用普纳替尼期间应当严格按照医嘱进行治疗，切勿自行更改药物剂量以及用药时间。
与肝功能正常的患者相比，肝功能损害的患者更可能发生不良反应。对于已有肝功能损害(Child-Pugh A、B或C)的患者，减少普纳替尼的起始剂量。
尚未在肝功能损害患者中研究多剂量或高于30 mg剂量的安全性。
患者在使用普纳替尼期间应当严格按照医嘱进行治疗，切勿自行更改药物剂量以及用药时间。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469
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